Coordenador de Qualidade

Síntese de Qualificações

Farmacêutico Industrial com experiência em Sistemas da Qualidade e Melhoria Contínua. Graduado em
Farmácia Industrial pela UFF e Especialista em Gestão e Gerenciamento de Projetos pela UFRJ. Atua há
mais de oito anos em indústrias farmacêuticas, tanto nacionais como multinacionais, diretamente em
sistemas da qualidade e melhoria contínua. Inglês fluente e espanhol básico. Conhecimento avançado do
Pacote Office. Experiência nos sistemas SAP, TrackWise, e eTrack. Formação profissional em Pesquisa
Clínica, certificação ISO 9001, ISO 13485, RDC16 e White Belt (Lean Six Sigma).

Experiência Profissional

• Especialista de Sistemas da Qualidade

  Responsável por desenvolver meios práticos e inovadores para identificar e atingir objetivos de curto e
  médio prazo, garantir a conformidade dos processos de Gestão de Qualidade com os requisitos
  regulatórios, normas de qualidade e diretrizes corporativas, gestão de Documentos, gestão de auditorias
  internas e externas, gestão de CAPAs e não conformidades, gestão de riscos e oportunidades, gestão de
  controle de mudanças, avaliar tendências , riscos e oportunidades referentes à reclamações e satisfação
  de Clientes, desenvolver e executar projetos na área de qualidade, divulgar a Política e os Objetivos de
  Qualidade, Aplicar treinamentos e suporte nos processos de qualidade para as áreas da Subsidiária
  Brasil,

• Analista de Sistemas da Qualidade - Merck Group (8/2017 a 7/2018)

  Gerenciamento e elaboração de documentação, Treinamento dos colaboradores, Atuação em Controle
  de Mudanças, Gerenciamento de Riscos e Desvios, Definição e gestão de CAPAs, Recebimento e
  acompanhamento de inspeções e auditorias, Realização de auditoria internas, Qualificação de
  fornecedores. Gestão de amostras de retenção, Reconciliação, liberação e disposição de lotes,
  Qualificação de transportes.

• Analista de Garantia da Qualidade - GlaxoSmithKline - GSK (12/2014 a 7/2017)

  Gestão de processos da área de fabricação e embalagem. Avaliar a área produtivas frente às Boas
  Práticas de Fabricação e Documentação. Avaliação das operações de produção, Revisão da
  documentação de produção, Acompanhamento de processo. Apoio direto à Produção e tomada de
  decisões. Gestão de desvios, Geração de métricas para Conselho de Qualidade, Coordenar o fluxo de
  reclamações dentro da área produtiva, Melhoria contínua, Desenvolver, executar e participar de
  auditorias, Preparar e atualizar documentos de Qualidade, Assegurar a aderência das áreas de produção
  aos procedimentos e políticas, Preparar relatórios.

Formação Acadêmica

• MBA (1/2021 a 1/2021)

  Gestão e Gerenciamento de Projetos - Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ

• Superior (3/2005 a 6/2011)

  Farmácia Industrial - Universidade Federal Fluminense

Cursos e Certificações

Capacitação Profissional em Pesquisa Clínica - Instituto Invitare Pesquisa Clínica (julho/2012)
Formação em Excelência Operacional - Lean Six Sigma Certificação White Belt - realizado na Roche-
Rio de Janeiro, RJ.
Treinamento em Boas Práticas de Fabricação Good Manufacture Pratices GMP - realizado na Roche-
Rio de Janeiro, RJ.
Treinamento em Boas Práticas em Pesquisa Clínica Good Clinical Pratices GPC-ICH realizado na
GlaxoSmithKline GSK Rio de Janeiro, RJ.